公司回應(yīng)：將盡力減少影響，保持主業(yè)經(jīng)營(yíng)穩(wěn)定

近一周，因公司所生產(chǎn)的產(chǎn)品被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）官網(wǎng)列入“進(jìn)口警示”名單，康德萊備受市場(chǎng)關(guān)注。

5月18日，康德萊發(fā)布公告表示，F(xiàn)DA官網(wǎng)發(fā)布一則關(guān)于醫(yī)療器械的安全通訊，其主要內(nèi)容為：FDA宣布對(duì)康德萊發(fā)出進(jìn)口警示，原因是其不符合器械質(zhì)量體系要求。

就該事件的后續(xù)進(jìn)展，記者聯(lián)系到康德萊。5月26日，康德萊董事會(huì)辦公室相關(guān)負(fù)責(zé)人獨(dú)家回復(fù)記者稱：“我們正根據(jù)FDA相關(guān)法規(guī)，積極尋求將公司的涉事產(chǎn)品從‘進(jìn)口警示’名單中移除的方案。但是，鑒于當(dāng)前的市場(chǎng)背景，能否成功移除以及具體的移除時(shí)間都無法預(yù)計(jì)?！?/p>

在5月18日的公告中，康德萊表示，來自FDA的“進(jìn)口警示”將導(dǎo)致公司以上海市嘉定區(qū)高潮路658號(hào)為注冊(cè)和制造地址，所生產(chǎn)的出口美國(guó)市場(chǎng)的醫(yī)用注射器產(chǎn)品暫時(shí)無法進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，但公司其他出口至美國(guó)的產(chǎn)品不會(huì)受影響。在除美國(guó)以外的其他海外市場(chǎng)中，“目前，公司沒有收到其他海外監(jiān)管部門的類似警示?！鄙鲜鲐?fù)責(zé)人稱。

曾接受FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查

記者從行業(yè)人士處獲悉，國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品在出口美國(guó)時(shí)，需先在美國(guó)注冊(cè)登記并取得注冊(cè)產(chǎn)品編號(hào)，F(xiàn)DA會(huì)對(duì)產(chǎn)品出口至美國(guó)的生產(chǎn)工廠進(jìn)行定期的現(xiàn)場(chǎng)檢查和不定期的現(xiàn)場(chǎng)飛行檢查（即抽查），如果工廠未通過相關(guān)檢查，則會(huì)被限制出口美國(guó)市場(chǎng)。

康德萊方面對(duì)記者表示，在被列入“進(jìn)口警示”名單之前，涉事的上海工廠確實(shí)接受了FDA的現(xiàn)場(chǎng)檢查。

“涉事的上海工廠此前已通過了FDA的四次現(xiàn)場(chǎng)檢查，其中有兩次是零缺陷通過的。今年4月15日至4月19日期間，公司再次接受了FDA審核員對(duì)公司注射器產(chǎn)品的現(xiàn)場(chǎng)檢查。審核員根據(jù)FDA相關(guān)法規(guī)體系，標(biāo)注了相關(guān)待優(yōu)化項(xiàng)目。”該負(fù)責(zé)人表示，針對(duì)這些整改項(xiàng)目，“公司已按FDA規(guī)定的時(shí)間及要求全部整改完畢。5月10日，公司按時(shí)向FDA提交了完整的整改報(bào)告并收到FDA確認(rèn)收到報(bào)告的郵件回復(fù)。”

對(duì)于公司為何會(huì)進(jìn)入FDA的“進(jìn)口警示”名單，康德萊方面表示并不清楚具體原因。前述人士對(duì)記者補(bǔ)充稱，除前述那封確認(rèn)收件的郵件外，康德萊沒有再收到FDA其他關(guān)于整改報(bào)告的進(jìn)一步溝通和通知信息。

公司將積極應(yīng)對(duì)

公開資料顯示，康德萊是一家醫(yī)療器械企業(yè)，其主要產(chǎn)品為注射器、輸液器、介入產(chǎn)品、穿刺針等。據(jù)公司2023年年報(bào)，其產(chǎn)品銷售主要以國(guó)內(nèi)市場(chǎng)為主，數(shù)據(jù)顯示，其國(guó)內(nèi)市場(chǎng)營(yíng)業(yè)收入為17.07億元，國(guó)際市場(chǎng)營(yíng)業(yè)收入為7.37億元。另?yè)?jù)康德萊于5月18日披露的公告，前述被FDA“進(jìn)口警示”的產(chǎn)品于2023年、2024年一季度在美國(guó)市場(chǎng)的銷售收入分別約為4300萬元、1700萬元，分別約占公司合并營(yíng)業(yè)收入的1.8%、3%。

康德萊正在積極謀求“出?！薄?jù)2023年年報(bào)，康德萊的一次性使用無菌注射器、盒裝注射器、一次性使用美容針、動(dòng)力驅(qū)動(dòng)泵用注射器產(chǎn)品海外注冊(cè)獲批；在銷售方面，康德萊則通過設(shè)立海外公司，加強(qiáng)歐洲市場(chǎng)的自主品牌營(yíng)銷體系建設(shè)，同時(shí)進(jìn)一步加強(qiáng)與歐美流通領(lǐng)域巨頭的深度合作?！肮井a(chǎn)品銷往美國(guó)、歐洲、南美、中東、東南亞等50多個(gè)國(guó)家和地區(qū)?！笨档氯R在年報(bào)中表示。

康德萊相關(guān)負(fù)責(zé)人對(duì)記者稱，公司將積極應(yīng)對(duì)、盡力減少FDA“進(jìn)口警示”事件對(duì)公司的影響，并加大力度拓展其他海內(nèi)外新市場(chǎng)、新產(chǎn)品，保持公司主業(yè)經(jīng)營(yíng)的穩(wěn)定性。